對于制藥行業(yè)而言，必須始終遵守各種存檔要求和其他法規(guī)要求。因此，必須在追蹤數(shù)據(jù)和樣品上實施最高的質(zhì)量標準。當前，國際監(jiān)管機構(gòu)（例如FDA）的檢驗人員越來越多地在不事先通知的情況下進行檢查，并且他們的權(quán)力非常大，包括立即關(guān)閉受檢的工廠等。因此，必須始終確保連續(xù)的樣品追蹤。

無縫集成IT和OT 

Turck Vilant Systems的集成式樣品到云端解決方案通過其具有的方式將IT和OT聯(lián)系在一起。該解決方案可記錄詳細的樣品位置及移動方向，包括產(chǎn)品說明和運輸單。UHF RFID載碼體的數(shù)據(jù)保存在公司或?qū)嶒炇冶镜鼐W(wǎng)絡(luò)的Turck Vilant服務(wù)器中，因此可開放式地用于數(shù)據(jù)湖的中央數(shù)據(jù)存儲。. 

樣品管理中的RFID識別

樣品從生產(chǎn)過程中取出后，被轉(zhuǎn)移到儲存室并附上樣品說明。系統(tǒng)將生成帶ID的RFID載碼體并附在樣品上。然后，可通過ID檢索服務(wù)器上的樣品數(shù)據(jù)。

在建筑物走廊和實驗室追蹤樣品

在通往實驗室的路上，RFID載碼體在經(jīng)過建筑物走廊、出口以及電梯的RFID安全門時會被讀取，并自動化驗證樣品及其位置以及移動方向。在分析站，再次通過UHF讀寫器識別樣品采集。這可確保樣品位于其相應(yīng)的的實驗室。

一致的監(jiān)測和存檔

測試完成后，必須對樣品進行處置。它們不得返回到生產(chǎn)中。這通過RFID安全門記錄和存檔。樣品說明和運輸單將返回倉庫并正確存檔。在整個過程中，每個樣品的位置、移動方向和狀態(tài)都可確切追蹤，確保樣品上的信息能夠被快速獲取。